如何申请ISO14001认证需要的守法证明1、 首先向当地的环保部门提出口头或书面申请,他们会告知你办理程序和时间。2、 提交资料:单位的工商营业执照、有关环境影响评价资料···
ISO14000、ISO14001和GB/T24001的关系ISO14000是一个系列的标准族,包括环境管理体系标准、环境审核标准、环境行为评价标准、环境标志标准、生命周期分析标准和产品标准中环···
ISO14001认证体系作用的产品和服务对象实施ISO14001环境管理体系的一个主要方面就是它迫使企业变得更具事前行动性,在绝大多数的情况下,环境工作人员把他们的许多时间花费···
1、术语的变化 新版标准共有术语19 个,相比较老版标准的8 个术语发生了较大变化。新版标准保留了 “忠告性通知”、“植入性医疗器械”、“标记”、“医疗器械”、···
一、许可项目名称:医疗器械经营企业许可证(第二、三类)核发 许可程序: 1.、申请与受理 1).《医疗器械经营企···
关于医疗器械质量认证注册条件和申请材料要求的修订和调整 2004年8月9日国家食品药品监督管理局发布了第16号局令《医疗器械注册管理办法》,并于公布之日起施行。原国家···
ISO3485/8就是医疗器械行业最新的国际质量体系标准。遵循此标准的医疗器械制造商就能表明它们已经建立了质量保证体系来保障公众的安全不受到侵害。ISO3485考虑到了生产设计···
通过ISO13485认证将有助于您的公司发展和改进业绩a)在竞标国际合同或拓展新业务时, ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书将能够证明您具有高水准的医疗器械质量管理体系。···
ISO13485 国际医疗体系认证。国内叫 YY0287(医药百0287)。这些就是体系。针对的是公司管理制度和目标产品认证, 国内是CCC认证(3C认证),欧盟叫度CE认证。 产品认···