一、保健品国际认证有那些：
1、GMP认证，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查，评定是否达到规范要求的过程。
2、HACCP（HazardAnalysisandCriticalControlPoint）HACCP表示危害分析的临界控制点。确保食品在消费的生产、加工、制造、准备和食用等过程中的安全，在危害识别、评价和控制方面是一种科学、合理和系统的方法。但不代表健康方面一种不可接受的威胁。
3、TGA对于药品的监管是非常重视的，主要有三点：首先是药物在上市前要做的评估。所有药品、医疗器械在进入澳洲市场前，均要在TGA登记注册，对其风险进行评估。其次是药品生产厂的许可认证。澳大利亚的药品制造商必须经过TGA许可，并通过药品生产质量管理规范(GMP)认证。还有就是市场的后期监管。TGA有权对市场上的药品进行抽样化验检查，以确保其符合质量、安全标准。
4、ISO9001认证用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力，目的在于增进顾客满意。随着商品经济的不断扩大和日益国际化，为提高产品的信誉、减少重复检验、削弱和消除贸易技术壁垒、维护生产者、经销者、用户和消费者各方权益，这个认证方不受产销双方经济利益支配，公证、科学。凡是通过ISO9001认证的企业，在各项管理系统整合上已达到了国际标准，表明企业能持续稳定地向顾客提供预期和满意的合格产品。站在消费者的角度，公司以顾客为中心，能满足顾客需求，达到顾客满意，不诱导消费者。
5、DIN认证DIN是世界医药组织认证的药物识别代码，它相当于药品身份证，有了它，就表明企业所生产的产品具有药品的功效却没有药品的毒副作用。

随着生活水平的提高，保健品在人们的日常生活中正具有越来越重要的作用。国内保健品行业的整体水平也有了很大提高，不少保健品企业还通过了iso9002国际质量认证，这不能不说是我国保健品行业内的一个巨大进步。

但是业内专家指出，像食品、饮用水等简单加工行业，由于对科研、服务等没有严格要求，企业通过iso9002就可以了。但像医药保健等对科研、服务等要求较高的行业，则更适合采用iso9001这样全面的质量认证。

iso9001、iso9002，它们都是由国际标准化组织（iso）发布的质量保证标准，是当今世界公认的质量体系认证的依据。但iso9001、iso9002这两种标准所覆盖的企业质量活动范围有很大区别：iso9002仅涵盖企业的生产、安装、检验等质量保证的基本方面，并不涉及对企业科研体系等的认证；而iso9001质量保证的范围却覆盖企业的科研、生产、服务等各个方面，因此是最全面、完整的质量认证体系。

采用iso9001这样的质理保证模式，由于对企业的科研、生产、服务等各个方面都有严格的质量保证，消费者在购买该企业产品时无疑更加放心。购买通过iso9001的保健品，等于同时购买了有关该产品的科技含量、生产质量、售后服务等方面的一份国际保证。

目前我国保健品市场消费者已日趋理性化，消费者不但重视产品的质量，也日益重视其科技含量与售后服务质量等诸多方面，所以保健品企业都应该加把劲，必须从企业的科研、生产、服务等多个方面提高自己，力争通过像iso9001这样全面的国际认证。