ISO13485认证分为初次认证、年度监督检查和复评认证等，具体如下：

SO13485认证标准是医疗器械生产和质量管理的基本准则，适用于医疗器械生产的全过程生产中影响成品质量的关键工序。它可以加强医疗器械管理，强化企业质量控制，保证病患者的人身安全;为用户提供质量稳定的产品能提高和改善企业的管理水平，增加企业的**度;提高和保证产品的质量水平，使企业获取更大的经济效益;有利于消除贸易壁全，取得进入国际市场的通行证:有利于増强产品的竞争力，提高产品的市场占有率。

一、ISO13485医疗器械认证所需提供的材料：

1.申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书；

2.申请单位营业执照或注册证明文件(复印件)；

3.申请单位质量手册，必要时提供企业的程序文件；

4.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准；

5.申请方声明执行的标准;

6.医疗器械产品注册证(复印件)；

7.产品生产全过程情况总结，产品生产流程及特殊过程、关键过程说明；

8.近三年产品销售情况及用户反馈信息；

9.主要外购、外协件清单；

10.其他材料，如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等；为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。

注：申请方声明系指在产品或其包装上或在产品的声明书、质量证明书、装货清单、交货单、标签上注明采用的产品标准。

获准认证供方权利和义务。

  二、初次认证

  1、企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》连同认证要求中有关材料报给我们中环联合(北京)认证中心。我们中心收到申请认证材料后，会对文件进行初审，符合要求后发放《受理通知书》(这意味着如果材料提交不全，就取得不了受理的资格，更谈不上签合同缴费了。这一点请申请认证的企业和十环认证咨询辅导机构的工作人员给以足够重视，以免因此影响进度)，申请认证的企业根据《受理通知书》来与我中心签订合同。

  2、我们认证中心收到企业的全额认证费后，向企业发出组成现场检查组的通知，并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。

  3、现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行，对需要进行检验的产品，由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样，送指定的检验机构检验。

  4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告，提交技术委员会审查。

  5、认证中心收到技术委员会审查意见后，汇总审查意见，报认证中心总经理批准。

  6、认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书，组织公告和宣传。

  7、获证企业如需标识，可向认证中心订购;如有特殊印制要求，应向认证中心提出申请并备案。ISO13485认证咨询

  8、年度监督审核每年一次。

  三、年度监督检查

  1、认证中心根据企业认证证书发放时间，制订年检计划，提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费，认证中心组成检查组，到企业进行现场检查工作。

  2、现场检查时，对需要进行检验的产品，由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样，送指定的检验机构检验。

  3、检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告，报认证中心总经理批准。

  4、年度监督检查每年一次。

  四、复评认证

  3年到期的企业，应重新填写《ISO13485认证分申请表》，连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。